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レベルごとにNo.1～36まで教材があります。
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No.1
Joint Research Agreement Negotiation with International Partners / 海外パートナーとの共同研究契約交渉
No.2
Pre-submission Meeting with International Regulatory Authorities for FDA Approval / FDA承認申請に向けた海外規制当局との事前相談
No.3
【共通教材】『超実用的！万能9表現マスター』 / 9 Essential Phrases for Any Business Situation
No.4
International Clinical Trial Protocol Development Meeting / 国際臨床試験の実施計画策定会議
No.5
Clinical Trial Outsourcing Contract Negotiation with International CRO / 海外CROとの臨床試験委託契約交渉
No.6
Research Presentation and Q&A Session at International Conference / 国際学会での研究成果発表と質疑応答
No.7
Licensing Agreement Negotiation with International Pharmaceutical Company / 海外製薬会社とのライセンス契約交渉
No.8
Emergency Safety Data Reporting in International Multi-center Trial / 国際共同治験における安全性データ緊急報告
No.9
R&D Strategy Presentation to International Investors / 海外投資家向け研究開発戦略プレゼンテーション
No.10
International Patent Filing Strategy Meeting / 国際特許出願戦略会議
No.11
Response to Clinical Data Inquiry from International Regulatory Authority / 海外規制当局からの臨床試験データ照会対応
No.12
Research Partnership Termination Negotiation with International Pharma / 国際製薬企業との研究提携解消交渉
No.13
Acquisition Negotiation with International Biotech Startup / 海外バイオベンチャーとの買収交渉
No.14
Participation in International Pharmaceutical Regulatory Harmonization Meeting / 国際薬事規制ハーモナイゼーション会議への参加
No.15
Technology Transfer Negotiation with International Manufacturing Partner / 海外製造委託先との技術移転交渉
No.16
Intellectual Property Dispute Resolution in International Joint Research / 国際共同研究における知的財産権紛争解決
No.17
Patient Recruitment Strategy Meeting for International Clinical Trial / 海外臨床試験における患者リクルート戦略会議
No.18
Value Demonstration Presentation in International Drug Pricing Negotiation / 国際薬価交渉における価値実証プレゼンテーション
No.19
New Drug Approval Review Meeting with International Regulatory Authority / 海外規制当局との新薬承認審査会議
No.20
Competitive Intelligence Sharing Meeting with International Pharma Companies / 国際製薬企業との競合情報交換会議
No.21
Preparation for Joint Research Publication with International Academia / 海外アカデミアとの共同研究成果発表準備
No.22
Reporting to International Clinical Trial Data Monitoring Committee / 国際臨床試験データモニタリング委員会での報告
No.23
【共通教材】言葉に詰まったときのテクニック / Fillers
No.24
【共通教材】便利な切り出し表現 / Useful Phrases to Start Your Points Clearly
No.25
【共通教材】便利なつなぎ言葉 / Helpful Transition Phrases
No.26
【共通教材】できる限り簡単な表現で話すテクニック / Techniques for Speaking as Simply as Possible
No.27
【共通教材】日本語から直訳して話すためのテクニック / Techniques for Speaking by Translating Directly from Japanese
No.28
Drug Discovery Technology In-licensing Negotiation with International Pharma / 海外製薬企業との創薬技術ライセンス導入交渉
No.29
Participation Negotiation in International Rare Disease Drug Development Consortium / 国際希少疾患薬開発コンソーシアム参加交渉
No.30
Pediatric Drug Development Plan Submission to International Regulatory Authority / 海外規制当局への小児用医薬品開発計画提出
No.31
R&D Cost Sharing Agreement with International Pharmaceutical Company / 国際製薬企業との研究開発費分担協定締結
No.32
Adverse Event Assessment Meeting in International Clinical Trial / 海外臨床試験における有害事象評価会議
No.33
International Biomarker Development Project Initiation / 国際バイオマーカー開発プロジェクト立ち上げ
No.34
Product Lifecycle Management Strategy Meeting with International Pharma / 海外製薬企業との製品ライフサイクル管理戦略会議
No.35
Regulatory Strategy Development Meeting with International Pharmaceutical Consultants / 国際薬事コンサルタントとの規制戦略策定会議
No.36
GMP Inspection Preparation Meeting for International Manufacturing Facility / 海外製造施設のGMP査察対応準備会議
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